O treinamento se concentrou na implementação dos requisitos de anexo do GMP para materiais de embalagem farmacêutica, ajudando as empresas a resolver problemas de gerenciamento da qualidade e promover o desenvolvimento sustentável e de alta qualidade no setor.
Mais de 150 representantes das empresas de formulação e embalagem em todo o país participaram do evento. O programa forneceu explicações detalhadas dos padrões de gerenciamento da qualidade da embalagem farmacêutica e cláusulas de GMP, enfatizando a importância de estabelecer um sistema robusto de gerenciamento de qualidade para mitigar efetivamente os riscos de qualidade.
Os principais tópicos incluíram os fundamentos dos processos de qualificação e validação, como qualificação de projeto (DQ), qualificação de instalação (QI), qualificação operacional (OQ), qualificação de desempenho (PQ), validação de processos, validação de limpeza, controle de alterações, gerenciamento de desvios, revalidação e melhoria da documentação.
Durante o treinamento, discussões ativas e sessões de perguntas e respostas permitiram aos participantes obter soluções práticas de gerenciamento de GMP. O evento recebeu aclamação generalizada e estabeleceu uma base sólida para avançar os padrões de qualidade no setor de embalagens farmacêuticas.
A Mingda está comprometida em aplicar o conhecimento adquirido para otimizar continuamente seus sistemas de produção e controle de qualidade, garantindo produtos mais seguros e de alta qualidade e impulsionando o crescimento sustentável.